Nový test, který spočívá v tvorbě a krevní test těhotné ženě prozkoumat DNA vyvíjejícího se plodu, který obsahuje krev matky, je schopna detekovat Downův syndrom a další chromozomální anomálie - jako je trizomie 18-, takže by již nebylo nutné používat k diagnostikování invazivní testy, například amniocentézu. této poruchy.

Kromě ultrazvukových a krevních testů pro stanovení přítomnosti určitých látek v krvi matky, které mohou indikovat problém, existují dva další testy, které se používají k screeningu malformací během těhotenství, pokud je riziko považováno za vysoké. , koriální biopsie a amniocentéza, které jsou invazivní a představují určité riziko potratu, což je v případě biopsie větší.

Tento nový prenatální diagnostický test, který může být proveden po 10. týdnu těhotenství, by těmto invazivním testům zabránil a bude k dispozici ve Španělsku ve zhruba 50 soukromých nemocnicích od ledna za cenu kolem 700 EUR. , Analýza by byla indikována v těch případech, kdy první screening - ultrazvuk, analýza a věk matky - znamenaly významné riziko, že plod bude představovat změny.

Je třeba mít na paměti, že první screening neinvazivních testů detekuje pouze 85% případů, ve kterých existují malformace, s 5% falešně pozitivních výsledků. Tyto falešně pozitivní výsledky by navíc byly s novým krevním testem snadno vyloučeny, aniž by bylo nutné uchýlit se k amniocentéze.

Předchozí testy, které byly provedeny s novým testem, poskytují spolehlivost 99% a falešně pozitivní poměr pouze 0,1% v případech nejčastějších trisomií, 21, které způsobují Downův syndrom, a 18, zodpovědný za Edwardsův syndrom. Je také schopna identifikovat trisomii 13-Patau- syndrom, ačkoli účinnost je u této poruchy o něco nižší a je snížena na přibližně 89%.

V současné době odborníci nedoporučují test, když bylo těhotenství dosaženo darováním oocytů nebo vícečetným těhotenstvím, protože jeho účinnost v těchto případech ještě nebyla potvrzena.

Our Miss Brooks: The Auction / Baseball Uniforms / Free TV from Sherry's (Říjen 2019).