'Amniochip'je název zařízení španělského původu, které je schopno detekovat až 150 různých genetických syndromů u dítěte před jeho narozením. Problémy, jako jsou malformace nebo idiopatická mentální retardace, které nejsou detekovány konvenčním karyotypem. K tomu používá genetické čipy známé jako microarray, které mají diagnostické rozlišení stokrát více než obvyklé cytogenetické techniky.

Další výhodou je, že je schopen poskytnout spolehlivé výsledky za dva dny ve srovnání se třemi týdny, které obvykle poskytují jiné techniky, aby poskytly výsledky tohoto typu.

Požadovaný postup je však velmi podobný postupu používanému jinými technikami. Vyžaduje se standardní amniocentéza, rozdíl je v množství plodové vody, kterou je třeba získat, že u Amniochipu je pouze 8 nebo 10 mililitrů a následně je poslán do laboratoře ke zpracování.

Odborníci, kteří toto zařízení podporovali, poukazují na to, že je to zvláště indikováno, vždy na základě předpisu gynekologa, pro těhotné ženy starší 35 let, páry, které mohly mít případy v rodinách genetických syndromů nebo kteří dříve trpěli spontánními potraty, a těhotné ženy s trojnásobný pozitivní marker nebo k němuž ultrazvuk vyvolal podezření na existenci nějakého typu malformace.

Zdroj: TISK EVROPY