Nedostatek hormony štítné žlázy v posledních týdnech těhotenství to může vést k nevratné mentální retardaci u dítěte, protože tyto jsou nezbytné pro řádný rozvoj centrálního nervového systému. Kromě toho jsou také důležité pro správnou funkci trávicího systému, reprodukčního systému nebo srdce. Stručně řečeno, pro vývoj plodu je na trase nutné, aby těhotné ženy měly normální hodnoty normálních hormonů štítné žlázy (což znamená, že mají hladiny jod správné).

A odhaduje se, že hypotyreóza postihuje jeden až tři ze sta dětí. To je jeden z hlavních důvodů, proč se Komise pro perinatální diagnózu španělské společnosti klinické biochemie a molekulární patologie (SEQC) snaží zlepšit včasnou diagnózu této patologie, takže vrozený hypotyreoidismus je detekován s větší rychle, i když děti nemají příznaky. Něco, co je možné díky celkové implantaci Neonatálního screeningu na celém území Španělska.

Včasná diagnóza hypotyreózy může umožnit prevenci změn štítné žlázy v dospělosti

Testy funkce štítné žlázy, které se provádějí v pediatrických konzultacích, stále více a více dokreslují diagnózy, což umožňuje zahájit účinnější léčbu. Kromě toho jsou falešné negativy nyní snazší detekovat - jako v případě dvojčat - protože měření TSH v kapilární krvi novorozence získané v patovém testu se opakuje po dvou týdnech.

Dalším cílem této Komise je zlepšit včasné odhalení u předčasně narozených dětí a lépe porozumět tomu, jak přechodná hypotyreóza funguje (dočasné změny ve fungování štítné žlázy). Podle odborníků zůstává největší výzvou dešifrovat genetický původ této choroby. Včasná diagnóza hypotyreózy může umožnit prevenci změn štítné žlázy v dospělosti.

Zdroj: Španělská společnost klinické biochemie a molekulární patologie (SEQC)

Martin Lukáš: Celiakie může vést k cukrovce i potratům. Jediné řešení je celoživotní dieta (Říjen 2019).