Výzkumníci ze Stanford University School of Medicine (Kalifornie, USA) identifikovali novou sloučeninu, která útočí na Achillovu patu c buněk a zbavuje je svého zdroje energie: glukózy.

Obvyklá léčba rakoviny chemoterapií obvykle způsobuje mnoho vedlejších účinků, zejména díky skutečnosti, že většina z těchto léků nerozlišuje mezi rakovinovými buňkami a zdravými buňkami, a to tak, že útočí na obě skupiny. Nicméně, sloučenina objevená vědci Stanford působí na biologický jev, který se vyskytuje pouze v rakovinných buňkách, takže by mohlo být užitečné bojovat proti nemoci způsobující minimální vedlejší účinky.

Působením pouze na rakovinné buňky by tato sloučenina mohla být užitečná v boji proti onemocnění způsobujícímu minimální vedlejší účinky

Amato Giaccia, odborník na radiační onkologii a jeden z hlavních výzkumníků této studie, tvrdí, že „tato práce ukazuje přístup k selektivní inhibici schopnosti rakovinných buněk přijímat glukózu, což je velmi účinný způsob, jak tyto buňky zabít“. ,

Tito vědci se zaměřili na studium nejběžnější formy rakoviny ledvin u dospělých pacientů, karcinomu ledvinových buněk, který představuje téměř 2% všech rakovin, které se vyskytují ve Spojených státech, podle Centra pro kontrolu a prevenci nemocí. Prevence nemocí (CDC, pro zkratku v angličtině).

Toto onemocnění je rezistentní na tradiční chemoterapii a často musí být u těchto pacientů odstraněna postižená ledvina. Asi 90 procent těchto rakovin má specifickou genetickou mutaci, která způsobuje nekontrolovaný růst buněk. "Většina normálních tkání těla nemá tuto mutaci, takže léčivo namířené proti tomuto zranitelnému bodu může být velmi specifické pro rakovinné buňky," říká Giaccia, člen Stanfordského institutu pro rakovinu.

Po zkoumání knihovny 64 000 syntetických chemických sloučenin na nádorových buňkách s touto mutací hledali známky buněčné smrti. Práce, která byla vydána tento měsíc ve specializovaném časopise Vědní translační medicínaVýsledkem jsou dvě kandidátní látky léky proti rakovině: jeden nalezený Giaccia v roce 2008, STF-62247, který je nyní v předklinických studiích, a další nazvaný STF-31, popsaný v této nejnovější studii, která zabíjí rakovinné buňky jiným způsobem.

Kombinace těchto dvou sloučenin by mohla způsobit a vícenásobný útok nebo, pokud se rakovina stane rezistentní vůči jedné ze sloučenin, existuje další možnost, říká Denise Chan, PhD, bývalá postdoktorandka ve Stanfordu a spoluautor tohoto díla.

Zdroj: TISK EVROPY

Biblical Series I: Introduction to the Idea of God (Říjen 2019).